Orta
Duchenne Musküler Distrofisi (DMD)
X'e bağlı resesif geçişlidir. Klinik ipuçları Gowers belirtisi (yerden destekle tırmanarak kalkma) ve baldırda psödohipertrofidir. Kreatin Kinaz (CK) aşırı yüksektir.

Güncelleme: 2 Temmuz 2026
Duchenne Musküler Distrofisi (DMD)

Güncelleme: 2 Temmuz 2026